深圳招聘多名药物代谢/筛选评价硕士博士

• 公司已完成数亿美元C轮融资

• 隶属于临床前研究部门

• 搭建梯队，需要多个层级研发人员，级别待定

1)小分子药物代谢（DMPK）

2)小分子药物筛选评价

3)药物筛选高级研究员（细胞）

4)药物筛选高级研究员（生化）

1)小分子药物代谢（DMPK）

工作职责：

1. 负责体外ADME实验和PK样品检测实验平台的建立和验证；

2. 负责新化合物的早期体外和体内DMPK试验的探索性研究，包括完成小分子化合物药代实验方案的制定和定量分析方法的建立和测试；

3. 负责及时发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行及相关文献资料的收集与分析；

4. 负责DMPK申报资料的整理撰写和审阅；

5. 负责仪器的日常维护与验证，起草仪器验证文件、仪器标准操作规范，书写相关SOP，实验记录和实验报告。

任职要求：

1. 药物代谢或药物分析等相关专业，硕士或以上学历；

2. 熟练掌握动物试验，CaCO2，肝细胞稳定性及代谢物鉴定优先考虑；

3. At least 3年以上相关工作经验，对液质联用LC/MS/MS操作或生物样品定量分析经验者；有实验平台建立、CRO工作经验者经验优先；

4. 能独立设计，完成和分析体内外DMPK实验；撰写相关专业报告；具有同时开展多个项目并合理规划项目进度的能力；

5. 熟练使用LC/MS等分析仪器；熟悉分析仪器的使用维护；具有较强的实验动手能力和解决实际问题的能力；

6. 了解创新药物研发流程；熟悉非临床药代动力学研究常用的体内、外研究方法；了解CFDA和ICH新药研究相关指导原则；

2)小分子药物筛选评价

岗位职责：

1. 负责生物评价实验体系的选择和建立，biochemical-based assays和cell-based assays的开发和验证；

2. 负责新药小分子活性筛选工作；

3. 负责收集整理项目数据并进行分析和报告；

4. 指导生物实验室的工作；制定合理的工作计划和任务分工，制定完善合理的实验室SOP，包括仪器管理及相关记录、人员培训、相关文档的撰写、修改及管理及负责组内仪器的日常使用和维护。保障团队工作质量和效率。

任职资历：

1. 生物、生化、药理等相关专业，硕士或以上学历。具有丰富的体外生物活性评价的经验，3年以上药企或CRO体外生物assay工作经验，能够独立开发方法建立新靶点的生物活性评价体系。

2. 具有独立开发方法建立新靶点的生物活性评价体系经验者，包括常规检测法优化（酶滴定，时间及Km测定）和检测法验证（Z’测试，化合物验证等）。

3. 熟悉生化和细胞相关的方法学。biochemical-based assays：TR-FRET(LANCE Ultra, LathaScreen, HTRF)，Kinase-Glo，ADP-Glo，Z’ LYTE等；cell-based assays：稳转细胞株，RNA干扰，磷酸化检测，细胞增殖，凋亡检测等。优先考虑具有DNA编码化合物库筛选及后期化合物评价经验者；

4. 具有较强的专业理论知识，熟悉蛋白功能性验证，包括酶反应动力学，蛋白-蛋白相互作用，蛋白功能激动剂和抑制剂的作用等；

3)药物筛选高级研究员（细胞）

岗位职责：

1. 负责创新药项目的体外药效筛选，包括对相关文献进行归纳总结，设计筛选方案和计划，带领团队完成测试方法的开发及验证；

2. 负责新靶点的理论和试验验证，阐明药理作用机制；

3. 负责收集整理项目数据并进行分析和报告；

4. 指导生物实验室的工作；制定合理的工作计划和任务分工，制定完善合理的实验室SOP，包括仪器管理及相关记录、人员培训、相关文档的撰写、修改及管理及负责组内仪器的日常使用和维护。保障团队工作质量和效率。 

任职资历：

1、 生物、生化、药理等相关专业，博士学历。具有丰富的体外生物活性评价的经验，5年以上CRO或药企体外assay工作经验。

2、 具有独立开发方法建立新靶点的生物活性评价体系经验者，包括常规检测法优化（酶滴定，时间及Km测定）和验证（Z’测试，化合物验证等）。

3、cell-based assays：稳转细胞株构建，WB，In-cell western，RNA干扰，磷酸化检测，细胞增殖，凋亡检测等。

4、 乐于接触并学习新的药物研发疾病领域及新兴的开发技术；

5、 具有较强的专业理论知识，熟悉蛋白功能性验证，包括酶反应动力学，蛋白-蛋白相互作用，蛋白功能激动剂和抑制剂的作用等；

6、 具有较强的实验设计能力和执行能力，并能够对实验数据进行分析、归纳、整理和解读；

7、 具有较强的信息收集和分析整理能力；具备独立工作和解决问题的能力，能及时调整适应工作中的需要。 

4)药物筛选高级研究员（生化）

岗位职责：

1. 负责创新药项目的体外药效筛选，包括对相关文献进行归纳总结，设计筛选方案和计划，带领团队完成测试方法的开发及验证；

2. 负责新靶点的理论和试验验证，阐明药理作用机制；

3. 负责收集整理项目数据并进行分析和报告；

4. 指导生物实验室的工作；制定合理的工作计划和任务分工，制定完善合理的实验室SOP，包括仪器管理及相关记录、人员培训、相关文档的撰写、修改及管理及负责组内仪器的日常使用和维护。保障团队工作质量和效率。 

任职资历：

1.      生物、生化、药理等相关专业，博士学历。具有丰富的体外生物活性评价的经验，5年以上CRO或药企体外assay工作经验。

2.      具有独立开发方法建立新靶点的生物活性评价体系经验者，包括常规检测法优化（酶滴定，时间及Km测定）和验证（Z’测试，化合物验证等）。

3.      丰富的生化水平及细胞水平药物方法验证及筛选经验。biochemical-based assays：TR-FRET(LANCE Ultra, LathaScreen, HTRF)，FP/FA，Kinase-Glo，ADP-Glo，Z’ LYTE等；对结合筛选方法如MST，FBDD，NMR，SPR， MS，DSF有一定的了解。

4.      乐于接触并学习新的药物研发疾病领域及新兴的开发技术；

5.      具有较强的专业理论知识，熟悉蛋白功能性验证，包括酶反应动力学，蛋白-蛋白相互作用，蛋白功能激动剂和抑制剂的作用等；

6.      具有较强的实验设计能力和执行能力，并能够对实验数据进行分析、归纳、整理和解读；

7.      具有较强的信息收集和分析整理能力；

8.      具备独立工作和解决问题的能力，能及时调整适应工作中的需要。子药物代谢（DMPK）

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